Лекарство от синдрома Петрушки прошло первую фазу испытаний

Препарат для лечения синдрома Петрушки успешно завершил первую фазу клинических испытаний. Это редкое генетическое заболевание, вызывающее прогрессирующую потерю памяти и когнитивных функций, ранее не имело эффективных методов терапии, пишет Nature Medicine.

Исследование подтвердило безопасность препарата для человека, а также показало его переносимость без серьезных побочных эффектов. Ученые отмечают, что это важный шаг в разработке терапии, однако для подтверждения эффективности потребуются дальнейшие испытания.

Синдром Петрушки встречается крайне редко, но его последствия разрушительны для пациентов и их семей. Если последующие фазы исследований пройдут успешно, это станет прорывом в лечении нейродегенеративных заболеваний.