SA: обнаружены генетические причины карликовости в Италии

Ученые секвенировали ДНК двух женщин из палеолита, найденных в объятиях в итальянской пещере. Генетическая мутация NPR2 вызвала акромезомелическую дисплазию — редкое заболевание с низким ростом. Это доказывает: забота о слабых существовала задолго до цивилизации, пишет Science Alert.

Необычная находка 1963 года

В 1963 году в пещере Гротта-дель-Ромито на юге Италии археологи откопали два женских скелета, обнимающихся друг друга. Возраст захоронения — около 13 тысяч лет. Старшей было более 30 лет, младшей — 15. Их рост шокировал: 145 см у взрослой и всего 110 см у девушки.

Причина карликовости: мутация в гене NPR2

Современные генетики из разных стран (Италия, США, Германия) проанализировали ДНК. Диагноз — акромезомелическая дисплазия из-за мутации гена NPR2. Она укорачивает предплечья, кисти и ноги, затрудняя передвижение. У девочки мутация была гомозиготной (в обеих копиях гена), у матери — гетерозиготной. Значит, отец тоже был носителем.

Доказательство сострадания в каменном веке

Несмотря на инвалидность, девочка дожила до 15 лет в суровом палеолите. Исследователи уверены: племя заботилось о ней и матери.

«Это старейшее свидетельство социальной поддержки слабых», — отмечают авторы исследования.

Гротта-дель-Ромито: Пещера в Калобрии (юг Италии). Известна наскальными рисунками, орудиями и захоронениями.

Акромезомелическая дисплазия (тип 3): Редкий генетический дефект (мутация NPR2), передается аутосомно-рецессивно. Симптомы: карликовость (рост до 130 см), укорочение дистальных костей (кисти, стопы, предплечья). Встречается редко (1 на 1 млн), но древние случаи известны (например, «Кроманьонец 1»).

Значение исследования: Подтверждает раннюю эмпатию в охотничье-собирательских обществах. Геномика + археология меняют взгляд на палеолит.

Ранее мы писали о том, что древний папирус шокировал ученых: библейские нефилимы были 2,5 метра ростом.