Специалисты в Японии обнаружили причину неизлечимого склеротического заболевания

Исследователи из Японии выявили ключевую причину развития бокового амиотрофического склероза (БАС) — тяжелого неизлечимого заболевания нервной системы. Открытие было сделано в ходе изучения мутаций гена DNAJC7, который отвечает за контроль качества белков в организме, пишет The Asahi Shimbun.

У пациентов с БАС наблюдались дефекты в этом гене, приводящие к нарушению энергетического обмена в нервных клетках и их последующей гибели. Это провоцирует прогрессирующую атрофию мышц и потерю двигательных функций.

Ученые надеются, что понимание механизма болезни позволит разработать эффективные методы терапии. В настоящее время лечение БАС направлено лишь на смягчение симптомов, так как заболевание считается неизлечимым.

Исследование проводилось с использованием современных методов генетического анализа, что подтверждает его достоверность. Следующим шагом станут испытания потенциальных препаратов, способных замедлить или остановить развитие болезни.

Это открытие дает надежду тысячам пациентов, страдающих от БАС, и может стать основой для прорыва в лечении нейродегенеративных заболеваний.