Учёные из США впервые отредактировали геном младенца и спасли его жизнь

В США медики впервые успешно применили технологию редактирования генома для спасения жизни младенца. Ребёнок страдал от редкого генетического заболевания, которое ранее считалось неизлечимым.

С помощью метода CRISPR-Cas9 врачи откорректировали дефектный ген, вызывающий болезнь. Это позволило остановить развитие смертельного недуга и дало малышу шанс на здоровую жизнь.

Данный случай стал прорывом в медицине, открыв новые возможности для лечения наследственных заболеваний. Однако учёные подчёркивают необходимость дальнейших исследований, чтобы убедиться в безопасности и эффективности метода.

Это достижение может стать началом новой эры в генной терапии, где ранее безнадёжные болезни станут излечимыми.