В Испании нашли уникальные останки рыцаря с редкой болезнью Крузона

В период с 2014 по 2019 год археологи из Испании проводили исследования на территории средневековой крепости Сорита-де-лос-Канес в провинции Гвадалахара, где изучали некрополь воинов влиятельного Ордена Калатравы. Во время работ специалисты обнаружили захоронение взрослого мужчины, череп которого отличался аномально удлиненной и узкой формой.

Проведенный анализ костных останков показал, что этот воин, павший в сражении более шести столетий назад, вероятно, обладал редким наследственным нарушением — синдромом Крузона. Научная публикация с выводами экспертов размещена в издании Heritage.

Исследование позволило установить, что возраст рыцаря на момент гибели, которая произошла в промежутке между XIII и XV веками, составлял 45–49 лет. О боевом характере смерти говорят травмы скелета: следы проникающих ранений в височной и затылочной областях, а также перелом левой большеберцовой кости.

Антропометрические данные черепа (длина 23 см при ширине всего 12 см) указали на тяжелую форму краниосиностоза. Эта патология возникает из-за преждевременного сращения одного или нескольких черепных швов в детском возрасте, что нарушает естественный рост и формирование костей.

Ученые подчеркивают, что достижение зрелого возраста при таком состоянии — явление исключительное. Эта находка стала первым в практике исследователей случаем, когда краниосиностоз был идентифицирован у взрослого человека, тем более у члена военно-религиозного ордена. Ранее аналогичные патологии фиксировались только на останках младенцев, что делает данное открытие уникальным.

Эксперты также зафиксировали серьезные деформации в челюстно-лицевой области. Измененная форма черепа, по-видимому, сильно ограничивала подвижность челюстей, затрудняя процесс пережевывания пищи. Этому может быть связано отсутствие множества зубов на правой стороне челюсти. Специалисты допустили, что зубы могли быть удалены преднамеренно, чтобы облегчить человеку прием пищи, однако подтвердить эту гипотезу сейчас невозможно.

Проанализировав совокупность особенностей, научная группа провела дифференциальную диагностику и пришла к заключению, что наиболее вероятной причиной краниосиностоза у данного индивида является именно синдром Крузона. Это генетическое расстройство характеризуется, среди прочего, ранним закрытием черепных швов.

В большинстве случаев синдром Крузона не сопровождается значительными когнитивными нарушениями и не сокращает продолжительность жизни. Для вступления в Орден Калатравы рыцарь должен был демонстрировать полную дееспособность и приносить пользу обществу, хотя в некоторых бытовых действиях (например, в приеме пищи) ему, вероятно, требовалась поддержка.

Несмотря на возможные ежедневные трудности, анализ останков свидетельствует, что мужчина активно занимался верховой ездой и владел холодным оружием. «Когда наступало время сражаться, он делал это наравне со своими братьями по ордену», — отметила ведущий автор исследования Карме Риссеч.