В КНР против гриппа испытали молекулы, которые связывают вирусы между собой

Китайские исследователи разработали новый подход к борьбе с вирусами гриппа, заставив вирусные частицы «склеиваться» друг с другом. В экспериментах на мышах такая конструкция показала лучшие результаты, чем препараты, с которыми её сравнивали. Исследование опубликовано в журнале Nature Communications.

Суть разработки

Учёные объединили несколько молекул противовирусного препарата с белковым фрагментом, способным связываться с вирусными частицами. В одном из вариантов использовались сразу три молекулы занамивира. В лабораторных экспериментах такая конструкция заставляла вирусные частицы объединяться в крупные скопления. За счёт этого вирусу становилось сложнее проникать в клетки, а также нарушался обратный процесс — выход новых вирусных частиц из уже заражённых клеток.

Результаты на животных

Исследователи проверили и другую конструкцию на основе перамивира. В опытах на мышах эта разработка показала лучшие результаты по сравнению с препаратами, которые использовались для сопоставления. Животных заражали несколькими вариантами вируса гриппа, включая штаммы H1N1, H3N2 и H5N1, а также вирус гриппа типа B.

Справка

Механизм, основанный на «склеивании» вирусных частиц, известен и в иммунологии: секреторный иммуноглобулин A (sIgA) в слизистых оболочках работает по схожему принципу — он связывает соседние вирусные частицы, не давая им проникнуть в клетки и выйти из заражённых клеток. Китайская разработка воспроизводит этот природный механизм с помощью синтетических молекул. Занамивир и перамивир относятся к классу ингибиторов нейраминидазы — фермента, который вирус использует для выхода из клетки. Обычно они блокируют только этот этап, но новая конструкция заставляет их работать сразу на двух стадиях заражения.