Донор с приводящей к раку генной мутацией стал отцом почти 200 детей в Европе

Европейские репродуктивные клиники на протяжении полутора десятилетий применяли для искусственного оплодотворения биоматериал датского донора, являвшегося носителем наследственной мутации в гене TP53. Данный генетический дефект значительно повышает риски развития ряда онкологических заболеваний у потомства. В результате использования его спермы мужчина стал биологическим отцом не менее 197 детей, и у части из них уже подтверждено наличие опасной мутации, пишет Daily Mail.

История началась в 2005 году, когда датский студент, выбравший псевдоним Кьельд, зарегистрировался под номером 7069 в Европейском банке спермы (European Sperm Bank). Ни сам донор, ни сотрудники банка на тот момент не подозревали о наличии у него генетической аномалии. Ген TP53 известен как один из ключевых супрессоров опухолевого роста, и его повреждение ведет к наследственной предрасположенности к раку.

Позднее проведенное генетическое тестирование показало, что мутация присутствовала примерно в 10–19% сперматозоидов Кьельда. При этом сам донор не имел клинических проявлений заболевания, однако передача дефектного гена детям создавала для них высокие риски возникновения в раннем возрасте таких патологий, как лейкемия, опухоли центральной нервной системы и саркомы костей.

Репродуктивный материал донора активно использовался с 2006 по 2022 год. Его сперму получали 67 медицинских учреждений, расположенных в 14 государствах. Подтверждено рождение детей от Кьельда в Дании, Испании, Бельгии, Германии и Исландии. Кроме того, поставки осуществлялись в клиники Польши, Албании, Ирландии, Сербии и Косово, однако официальной информации о появившемся там потомстве не поступало.

Этот случай стал вторым масштабным инцидентом такого рода в Европе. Ранее была раскрыта похожая ситуация с французским донором, носителем аналогичной мутации TP53. От него родились 67 детей в восьми странах, и 23 из них унаследовали опасный генетический вариант, предрасполагающий к онкологии.